202006/29
凈化車間潔凈處理技術 凈化車間A級高風險操作區(qū),如灌裝區(qū)、放置膠塞桶和與無菌制劑直接接觸的敞口包裝容器的區(qū)域及無菌裝配或連接操作的區(qū)域,應當用單向流操作臺維持該區(qū)的環(huán)境狀態(tài);單向流系統(tǒng)在其工作區(qū)域...
202006/28
GMP車間設備選型設計安裝 GMP車間設備的選型和設計應滿足生產規(guī)模及生產工藝的要求,用于制劑生產的配料、混合、滅菌等主要設備和用于原料藥精制、干燥、包裝的設備其容量應與生產批量相適應;潔凈區(qū)內的設備,...
202006/24
無塵潔凈室通風與空調系統(tǒng) 潔凈室通風空調系統(tǒng)安裝完畢,運轉調試前會同建設單位進行全面檢查,空調系統(tǒng)運轉所需的水、電、水蒸汽氣及壓縮空氣等,應具備使用條件,現(xiàn)場清理干凈;按運轉調試方案,備好儀表和工...
202006/23
無塵車間廠房風管及部件安裝 無塵車間風管成品不允許有變形、扭曲、開裂、孔洞、法蘭脫落、法蘭開焊、漏鉚、漏打螺栓孔等缺陷;安裝的閥體、消聲器、風口等部件應檢查調節(jié)裝置是否靈活,消聲片、油漆層有無損傷...
202006/22
粉針劑GMP凈化車間設計 粉針劑的生產工序包括原輔料的擦洗、西林瓶粗洗、精洗、滅菌干燥、膠塞處理及滅菌、鋁蓋洗滌劑及滅菌、分裝、軋蓋、燈檢、包裝等步驟;按GMP規(guī)定其生產區(qū)域空氣潔凈度級別分為100級、萬級...
202006/19
GMP潔凈廠房工藝用水制備 GMP潔凈廠房純化水為采用離子交換法、反滲透法、蒸餾法或其他適宜方法制得的水,不含有任何附加劑,制備純化水的水源是飲用水,在使用之前需經預處理,如絮凝、過濾、吸附等,以保證純化...
202006/18
大輸液生產無菌凈化車間設備 大輸液生產凈化車間主要采用滅菌生產工藝,輸液的包裝常用的是玻璃瓶或塑料瓶、塑料袋三種。輸液灌裝設備是將配制好的藥液灌注到容器中,灌裝機有許多形式,按運動形式分有直線式間...
202006/16
潔凈車間給水管道安裝 按設計圖紙繪出有管道分路、管徑、變徑、預留管口及閥門位置等內容的施工圖,在實際安裝的結構位置做上標記,按標記分段量出實際安裝的準確尺寸;潔凈車間在干管安裝前清掃管腔,將承口內側...
202006/15
GMP車間滅菌檢漏 GMP車間灌封后的安瓿必須進行高溫滅菌,確保內在質量;安瓿內壁經純化水洗兩次與注射用水洗凈,并經干燥滅菌,灌裝管道、針頭等均經注射用水洗凈并經滅菌處理;灌裝各安瓿開口工序均在凈化環(huán)境下...
202006/13
注射劑生產無塵凈化車間 注射劑凈化車間生產中,其過濾過程通常不是采用一種過濾設備,而常常將兩種或兩種以上的過濾設備串聯(lián)使用,以保證注射劑質量;根據(jù)生產規(guī)模及配液區(qū)域與灌封區(qū)域的相對位置和距離,聯(lián)合過...
202006/10
大輸液車間設計安裝 大輸液是50ml以上的最終滅菌制劑,其生產過程包括原輔料的準備、濃配、稀配,包裝容器的外洗、粗洗、精洗、料液的灌封、滅菌、檢查和包裝,與小容量注射劑的生產相比有其自身的特點;瓶裝輸...
202006/08
潔凈間空氣凈化系統(tǒng) 生產環(huán)境的潔凈度主要通過供熱通風與空氣調節(jié)(HVAC)實現(xiàn),HVAC主要構成包括,送回風機、加熱與冷卻盤管、多級過濾器、加濕器和除濕機、空氣分配管道以及調節(jié)各個部件性能的控制儀器;按產...
202006/05
制劑GMP車間節(jié)能設計 醫(yī)藥廠房的節(jié)能設計是非常重要的一環(huán),與普通建筑的節(jié)能設計相比,醫(yī)藥廠房節(jié)能設計難度大、涉及的知識面廣,不僅涉及建筑方面的知識,同時也需要采暖工程、空調系統(tǒng)等方面的知識,需要專業(yè)...
202006/04
干細胞實驗室設計建立 干細胞實驗室應包括業(yè)務區(qū)與辦公區(qū),業(yè)務區(qū)包括:樣本接收室、干細胞制備室、配液室、檢驗室、干細胞存儲室、更衣室、緩沖室、物料存儲室、醫(yī)療垃圾存放室、消毒清洗室等;辦公區(qū)包括辦公室...
202006/03
液體制劑生產凈化車間設計建造 液體制劑生產車間廠房應遠離發(fā)塵量大的交通頻繁的公路、煙囪和其他污染源,并位于主導風向的上風側;生產廠房應根據(jù)工藝要求合理布局,人、物流分開;凈化車間內的墻、地面、天花板...
202006/02
PCR檢測實驗室設計安裝 PCR實驗室與PCR試劑生產區(qū)域應當在各自獨立的建筑物或空間內,保證空氣不直接聯(lián)通,防止擴增時形成的氣溶膠造成交叉污染;PCR檢測實驗室應當設置以下區(qū)域:試劑儲存和準備區(qū)、標本制備區(qū)、...
202006/01
無菌潔凈廠房室內裝修 潔凈廠房的主體應在溫度變化和振動情況下,不易產生裂紋和縫隙,主體應使用發(fā)塵量少、不易黏附塵粒、隔熱性能好、吸濕性小的材料;圍護結構和室內裝修也都應選氣密性好,且在溫、濕度變化下...
202005/29
GMP車間潔凈區(qū)域的排水系統(tǒng)要求? GMP車間潔凈區(qū)域的排水體制一般采用分流,生活污染、生產廢水及雨水分別設置管道排出,排水系統(tǒng)除須遵守給水、排水設計規(guī)范外,還需遵守GMP有關規(guī)定;A級潔凈室內不可設置地漏,...
202005/28
GMP車間空氣潔凈技術應用 GMP車間片劑生產車間空調系統(tǒng)除要滿足廠房的凈化要求和溫濕度要求外,重要的是對生產區(qū)的粉塵進行有效控制,防止粉塵通過空氣系統(tǒng)發(fā)生交叉污染;除在車間的工藝布局、工藝設備選型、廠房...
202005/26
口服液無菌凈化車間設計安裝 水是制備口服液體制劑最常用的溶劑,制備口服液體制劑時常用蒸餾水或去離子水;水的化學活性比有機溶劑強,但容易產生微生物,使得某些蛋白質或碳水化合物發(fā)酵分解,并且口服液劑不...
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