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口服液無(wú)菌凈化車間設(shè)計(jì)安裝

作者: 深圳市中凈環(huán)球凈化科技有限公司發(fā)表時(shí)間:2020-05-26 18:08:26瀏覽量:2113

口服液無(wú)菌凈化車間設(shè)計(jì)安裝 水是制備口服液體制劑最常用的溶劑,制備口服液體制劑時(shí)常用蒸餾水或去離子水;水的化學(xué)活性比有機(jī)溶劑強(qiáng),但容易產(chǎn)生微生物,使得某些蛋白質(zhì)或碳水化合物發(fā)酵分解,并且口服液劑不...
文本標(biāo)簽:口服液凈化車間,口服液車間設(shè)計(jì)安裝,口服液無(wú)菌車間

口服液無(wú)菌凈化車間設(shè)計(jì)安裝

    水是制備口服液體制劑最常用的溶劑,制備口服液體制劑時(shí)常用蒸餾水或去離子水;水的化學(xué)活性比有機(jī)溶劑強(qiáng),但容易產(chǎn)生微生物,使得某些蛋白質(zhì)或碳水化合物發(fā)酵分解,并且口服液劑不易長(zhǎng)久貯存,因此口服液必須采取適宜的防腐途徑;口服液的制備工藝較湯劑、合劑復(fù)雜,其制備過程主要包括中藥材的浸出、浸出液的凈化、濃縮、配液、分裝、滅菌、包裝等工藝過程。

    超濾是膜分離技術(shù),它可以分離藥液中不同分子量的組分,分離效率高、能耗低;應(yīng)用超濾技術(shù)制備人參精,雜質(zhì)透過量少,濾液純度高;大分子雜質(zhì)以濃縮液狀態(tài)回收,該濃度液中仍含少量皂苷,可加入等量稀醇液混勻后進(jìn)行二次超濾,以提取濃縮液中的人參皂苷,減少有效成分的損失;選擇提取、凈化流程應(yīng)合理,既能除去大部分雜質(zhì),縮小體積,又能提取并盡量保留有效成分。配好的藥液可按注射劑制備工藝要求粗濾、精濾后,灌裝于無(wú)菌潔凈干燥容器中,密封或熔封,采用適宜的方法滅菌,口服液的滅菌多采用熱壓滅菌法、煮沸滅菌法或流通蒸汽滅菌法。中凈環(huán)球凈化可提供口服液凈化車間、無(wú)菌車間的咨詢、規(guī)劃、設(shè)計(jì)、施工、安裝、改造等配套服務(wù)。


口服液凈化車間,口服液車間設(shè)計(jì)安裝

    

    一般情況下藥液的配制、瓶子的精選、干燥與冷卻,灌封或分裝及封口加塞等工序應(yīng)在10萬(wàn)級(jí)潔凈區(qū)進(jìn)行;不能熱壓滅菌的口服液體制劑的配制、濾過、灌封應(yīng)控制在萬(wàn)級(jí);其他工序?yàn)椤耙话闵a(chǎn)區(qū)”,無(wú)潔凈級(jí)別要求,但要清潔衛(wèi)生,防止制劑被微生物污染??诜荷a(chǎn)過程中應(yīng)加強(qiáng)生產(chǎn)環(huán)境的管理,清除周圍環(huán)境的污染源,保持清潔衛(wèi)生的生產(chǎn)環(huán)境;加強(qiáng)操作室的衛(wèi)生管理,保持操作室空氣凈化效果,并要經(jīng)常檢查凈化設(shè)備,使?jié)崈舳确仙a(chǎn)要求;用具和設(shè)備必須按規(guī)定要求進(jìn)行衛(wèi)生管理和清理;制劑生產(chǎn)過程中還必須加強(qiáng)操作人員個(gè)人衛(wèi)生管理,操作人員的健康和個(gè)人衛(wèi)生狀況、工作服的標(biāo)準(zhǔn)化、進(jìn)入操作室的制度等,都必須進(jìn)行嚴(yán)格規(guī)范的管理。

    口服液包裝所用的容器為口服液瓶,為防止口服液被微生物污染而導(dǎo)致藥液腐敗變質(zhì),除應(yīng)確保無(wú)菌之外,還應(yīng)對(duì)包裝物進(jìn)行清洗;在制備口服液劑前必須對(duì)口服液瓶進(jìn)行充分的清洗以保證口服液劑達(dá)到無(wú)菌或基本無(wú)菌;為防止交叉污染,瓶?jī)?nèi)的內(nèi)壁均需清洗,而且每次清洗后,必須除去殘水。

 

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