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無菌GMP車間廠房生產(chǎn)區(qū)域的劃分

作者: 深圳市中凈環(huán)球凈化科技有限公司發(fā)表時(shí)間:2023-04-13 19:06:58瀏覽量:1630

無菌GMP車間廠房生產(chǎn)區(qū)域的劃分 一般區(qū):為產(chǎn)品或物料不明顯暴露操作的區(qū)域,如外包裝區(qū)、總更衣區(qū)、車間動(dòng)力區(qū)域(空調(diào)、制水、空壓、制冷、真空、配電等)該區(qū)域內(nèi)對(duì)空氣潔凈度通常沒有要求。D級(jí)潔凈區(qū)口服液體...
文本標(biāo)簽:無菌GMP車間廠房,無菌室設(shè)計(jì)裝修,潔凈區(qū)

無菌GMP車間廠房生產(chǎn)區(qū)域的劃分

一般區(qū):為產(chǎn)品或物料不明顯暴露操作的區(qū)域,如外包裝區(qū)、總更衣區(qū)、車間動(dòng)力區(qū)域(空調(diào)、制水、空壓、制冷、真空、配電等)該區(qū)域內(nèi)對(duì)空氣潔凈度通常沒有要求。D級(jí)潔凈區(qū)口服液體和固體制劑、腔道、表皮外用藥等非無菌制劑生產(chǎn)的暴露工序區(qū)域及其直接接觸的包裝材料最終處理的工序區(qū)域,應(yīng)當(dāng)參照“無菌藥品”附錄中D級(jí)潔凈區(qū)的要求設(shè)置,企業(yè)可根據(jù)產(chǎn)品的標(biāo)準(zhǔn)和特性對(duì)該區(qū)域采取適當(dāng)?shù)奈⑸锉O(jiān)控措施。

無菌室(區(qū)):無菌藥品生產(chǎn)所需的潔凈區(qū)可分為以下4個(gè)級(jí)別:

A級(jí):高風(fēng)險(xiǎn)操作區(qū),如灌裝區(qū)、放置膠塞桶和與無菌制劑直接接觸的敞口包裝容器的區(qū)域及無菌裝配或連接操作的區(qū)域,應(yīng)當(dāng)用單向流操作臺(tái)(罩)維持該區(qū)的環(huán)境狀態(tài)。單向流系統(tǒng)在其工作區(qū)域必須均勻送風(fēng),風(fēng)速為0.360.54m/s(指導(dǎo)值)。應(yīng)當(dāng)有數(shù)據(jù)證明單向流的狀態(tài)并經(jīng)過驗(yàn)證。在密閉的隔離操作器或手套箱內(nèi),可使用較低的風(fēng)速。

無菌車間

B級(jí):指無菌配制和灌裝等風(fēng)險(xiǎn)操作A級(jí)潔凈區(qū)所處的背景區(qū)域。

C級(jí)和D級(jí):指無菌藥品生產(chǎn)過程中重要程度較低操作步驟的潔凈區(qū)。

污染風(fēng)險(xiǎn)是指產(chǎn)品容易長(zhǎng)菌、灌裝速度慢、灌裝用容器為廣口瓶、容器需暴露數(shù)秒后方可密封等狀況。表1-2 非最終滅菌產(chǎn)品生產(chǎn)操作相應(yīng)潔凈級(jí)別示例

 

潔凈度級(jí)別

最終滅菌產(chǎn)品的無菌生產(chǎn)操作示例

C級(jí)背景下的局部A級(jí)

高污染的產(chǎn)品灌裝(或灌封)

C級(jí)

1.產(chǎn)品灌裝(或灌封);

2.高污染產(chǎn)品的配制和過濾;

3.眼用制劑、無菌軟膏制劑、無菌混懸劑等的配制、灌裝;

4.直接接觸的包裝材料和器具最終清洗后的處理。

D級(jí)

1.軋蓋;

2.灌裝前物料的準(zhǔn)備;

3.產(chǎn)品配制和過濾;

4.直接接觸的包裝材料和器具的最終清洗。

 

根據(jù)已壓塞產(chǎn)品的密封性、軋蓋設(shè)備的設(shè)計(jì)、鋁蓋的特性等因素,軋蓋操作可選擇在C級(jí)或D級(jí)背景下的A級(jí)送風(fēng)環(huán)境中進(jìn)行。A級(jí)送風(fēng)環(huán)境應(yīng)當(dāng)至少符合A級(jí)區(qū)的靜態(tài)要求。中凈環(huán)球凈化可提供潔凈車間、無菌車間等的咨詢、規(guī)劃、設(shè)計(jì)、施工、安裝、改造等配套服務(wù)。

 

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